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Recherches sur les aldéhydes éthyléniques

Classe de ressource
Manuscript
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Identifiant
ark:/13685/pharma_prix_gobleyx1913x04
Titre
Recherches sur les aldéhydes éthyléniques
Créateur
Douris, Roger
Date
1913
Éditeur
[lieu de pubication inconnu] : [sans éditeur]
Siècle
XXe siècle
Format
Nombre de vues : 109
Cote du document
BIU Santé Pharmacie Prix Gobley 1913-4
Licence
Licence Ouverte
Table des matières
0001 - Page sans numérotation - [Couverture]0001 - Page sans numérotation - [Couverture]
0002 - Page sans numérotation - [Page de titre]0002 - Page sans numérotation - [Page de titre]
0003 - Page 1 - Recherches sur les aldéhydes éthyléniques. Introduction0003 - Page 1 - Recherches sur les aldéhydes éthyléniques. Introduction
0007 - Page 5 - Nomenclature0007 - Page 5 - Nomenclature
0013 - Page 11 - Ière partie. I : préparation des matières premières. 1) Préparation de l'aldéhyde crotonique0013 - Page 11 - Ière partie. I : préparation des matières premières. 1) Préparation de l'aldéhyde crotonique
0018 - Page 16 - 2) Préparation du dimère0018 - Page 16 - 2) Préparation du dimère
0022 - Page 20 - II : Recherche des produits de condensation de l'acroléine0022 - Page 20 - II : Recherche des produits de condensation de l'acroléine
0026 - Page 24 - Deuxième partie : étude concernant l'aldéhyde crotonique. I : hydrogénation de l'aldéhyde crotonique en présence du nickel0026 - Page 24 - Deuxième partie : étude concernant l'aldéhyde crotonique. I : hydrogénation de l'aldéhyde crotonique en présence du nickel
0030 - Page 28 - II : identification de l'aldéhyde crotonique0030 - Page 28 - II : identification de l'aldéhyde crotonique
0032 - Page 30 - III : Recherche de l'isomère de l'aldéhyde crotonique0032 - Page 30 - III : Recherche de l'isomère de l'aldéhyde crotonique
0035 - Page 33 - Troisième partie : étude d'alcools secondaires dérivés de divers aldéhydes éthyléniques0035 - Page 33 - Troisième partie : étude d'alcools secondaires dérivés de divers aldéhydes éthyléniques
0037 - Page 35 - Hydrogénation du propénylisoamylcarbinol0037 - Page 35 - Hydrogénation du propénylisoamylcarbinol
0047 - Page 45 - Quatrième partie : étude de l'aldéhyde C8H12O2, dimère de l'aldéhyde crotonique. Chapitre I : dérivés de l'aldéhyde C8H12O2. 1) Dérivés immédiats : phénylhydrazone0047 - Page 45 - Quatrième partie : étude de l'aldéhyde C8H12O2, dimère de l'aldéhyde crotonique. Chapitre I : dérivés de l'aldéhyde C8H12O2. 1) Dérivés immédiats : phénylhydrazone
0049 - Page 47 - 2) Dérivés obtenus en partant de l'oxine de l'aldéhyde C8H12O20049 - Page 47 - 2) Dérivés obtenus en partant de l'oxine de l'aldéhyde C8H12O2
0055 - Page 53 - 3) Acétal de l'aldéhyde C8H12O20055 - Page 53 - 3) Acétal de l'aldéhyde C8H12O2
0060 - Page 58 - 4-5) Action des organomagnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique0060 - Page 58 - 4-5) Action des organomagnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique
0076 - Page 74 - 6) Appendice. Hydrogénation d'un alcool secondaire dérivé du furfurol0076 - Page 74 - 6) Appendice. Hydrogénation d'un alcool secondaire dérivé du furfurol
0083 - Page 81 - Chapitre II : Hydrogénation catalytique de l'aldéhyde C8H12O20083 - Page 81 - Chapitre II : Hydrogénation catalytique de l'aldéhyde C8H12O2
0093 - Page 91 - Chapitre III : dérivés de l'acide C8H12O3-H2O ou C7H11O-CO2H+H2O0093 - Page 91 - Chapitre III : dérivés de l'acide C8H12O3-H2O ou C7H11O-CO2H+H2O
0105 - Page 103 - Conclusions0105 - Page 103 - Conclusions