0284 - Page 280 - Analyses. Neurologie. Études générales. Maladies héréditaires et familiales. Laubenthal (F.) et Hallevorden (J.). Sur deux frères et soeur atteints d'une affection cérébrale infantile particulière avec microcéphalie et sur leur famille (Ueber ein Geschwisterpaar mit einer eigenartigen frühkindlichen Hirnerkrankung nebst Mikrocephalie und über seine Sippe). Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten... / Maas (Otto) et Paterson (A. S.). L'identité de la myotonie congénitale (maladie de Thomsen), de la dystrophie myotonique (myotonie atrophique) et de la paramyonotie (The identity of mytonia congenita (Thomsen's disease), distrophia myotonica (myotonia atrophica) and paramyotonia). Brain... / Pintus (Giuseppe). Variations phénotypiques familiales des maladies héréditaires du système nerveux (Varia ioni fenotipiche famigliari di malattie ereditarie del sistema nervoso). Rivista sperimentale di Freniatria... / Ruiz (M. Valdes), Aguilar (I.) et Zamanillo (A.). La maladie de Friedreich (La enfermedad de Friedreich). Medicina...

Fait partie de Revue neurologique, Année 1945