Identifiant

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Titre

Histoire des quinones

Créateur

Linossier, Georges

Date

1883

Éditeur

Lyon : Imprimerie Bellon

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 119

Notes

Présentée au concours pour l'agrégation (Section de chimie) et soutenue devant la Faculté de médecine de Paris

Cote du document

90975

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Médecine

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Médecine

Sur l'auteur

Linossier, Georges (1857 - 1923)

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Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/226602/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Page de faux-titre]

0002 - Page sans numérotation - Juges du concours / Candidats

0003 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0005 - Page V - Préface

0009 - Page 1 - Première partie. Chapitre I. Propriétés générales des quinones

0010 - Page 2 - Préparations

0011 - Page 3 - Propriétés physiques

0012 - Page 4 - Propriétés chimiques

0017 - Page 9 - Dérivés chlorés

0018 - Page 10 - Dérivés bromés / Dérivés nitrés et amidés

0019 - Page 11 - Dérivés sulfonés / Hydroquinones

0020 - Page 12 - Quinhydrones

0021 - Page 13 - Oxyquinones

0023 - Page 15 - Chapitre II. Constitution des quinones. Hydroquinones

0024 - Page 16 - Quinones

0034 - Page 26 - Diphenylacétone. 1° Préparations / 2° Propriétés / Anthraquinone. 1° Préparations / 2° Propriétés

0037 - Page 29 - Naphtoquinone

0041 - Page 33 - Quinhydrones

0043 - Page 35 - Oxyquinones

0049 - Page 41 - Deuxième partie. Benzoquinone

0051 - Page 43 - Quinones chlorées. Monochloroquinone C6H3ClO2

0052 - Page 44 - Dichloroquinones C6 H2 Cl2 O2 / Trichloroquinone C6 H Cl3 O2

0053 - Page 45 - Tétrachloroquinone C6 Cl4 O2

0054 - Page 46 - Quinones bromées

0055 - Page 47 - Nitroquinone / Amidoquinones

0056 - Page 48 - 1° La quinone chlorimide / 2° La quinone dichlorodiimide et la quinone dibromodiimide

0057 - Page 49 - 3° La trichloroquinone chlorimide / Hydroquinone

0059 - Page 51 - Hydroquinones chlorées et bromées

0060 - Page 52 - Hydroquinones nitrées / Acide hydhrochloranilique (Dichlorodioxyhydroquinone), C6 Cl2 (OH)4

0061 - Page 53 - Combinaisons de la quinone avec les phénols / Quinhydrone

0062 - Page 54 - Quinhydrones chlorées

0063 - Page 55 - Oxyquinones. Oxyquinone C6H3(OH) O2/ Dioxyquinone, C6H2 (OH)2 O2

0064 - Page 56 - Dioxyquinones nitrées

0065 - Page 57 - Trioxyquinone C2 H (OH)3 O2 / Combinaisons sulfonées du groupe de la quinone

0066 - Page 58 - L'acide hydroquinone sulfoné / L'acide dihydroquinone sulfoné / L'acide dihydroquinone disulfoné / L'acide hydroquinone disulfoné / L'acide thiochronique

0067 - Page 59 - L'acide dichlorhydroquinone disulfoné C6Cl2 (SO3H)2 (OH)2 / L'acide trichlorhydroquinone sulfoné C6 Cl3 (SO3 H) (OH)2 / L'acide chlorodioxyquinone sulfoné C6 Cl (OH)2 (SO3H) O2/ Toluquinone

0069 - Page 61 - Xyloquinone

0071 - Page 63 - Thymoquinone

0073 - Page 65 - Naphtoquinone. <ATTcaractere>-Naphtoquinone

0074 - Page 66 - Dérivés substitués de la naphtoquinone. 1° La mononaphtoquinone, C10H5 Cl O2 / 2° La dichloronaphtoquinone C10H4 Cl2O2 / 2° L'hexachloronaphtoquinone, C10 Cl6 O2

0075 - Page 67 - Crésylamidonapthoquinone, C10 H5 [Az H (C7 H7) O2 / Nitranilidonaphtoquinone, C10 H5 [Az H(C6H4 AzO2)]O2 / Phénylénediamidonaphtoquinone, C10H5 (HAz C6H4 Az H2)O2

0076 - Page 68 - Hydronaphtoquinone / Oxynaphtoquinone. Oxynaphtoquinone (acide naphtalique) C10H5(OH)O2

0078 - Page 70 - Dioxy-x-naphtoquinones, C10 H4 (OH) O2 / Trioxynaphtoquinone, C10 H5 (OH)3

0079 - Page 71 - <ATTcaractere>-Naphtoquinone. Nitro-<ATTcaractere>-naphtoquinone / <ATTcaractere>-napthoquinone anilide

0080 - Page 72 - <ATTcaractere>-napthoquinone dianilide

0082 - Page 74 - Anthraquinone

0084 - Page 76 - Anthraquinones chlorées / Chlorures dérivés de l'anthraquinone

0085 - Page 77 - Anthraquinones bromées. 1° Bromanthraquinones, C14 H7 Br O2

0086 - Page 78 - 2° Dibromanthraquinones, C14 H6 Br2 O2 / 3° Tribromanthraquinones, C14 H5 Br3 O2 / 4° Tétrabromanthraquinones, C14 H4 Br4 O2

0087 - Page 79 - 5° Pentabromanthraquinone, C14 H3 Br5 O2 / Anthraquinones nitrées. 1° La mononitranthraquinone, C14 H7 (Az O2) O2

0088 - Page 80 - 2° La dinitranthraquinone, C14 H6 (Az O2)2 O2

0089 - Page 81 - Anthraquinones amidées. Monamidanthraquinones. C14 H7 O2 Az H2 / Diamidanthraquinones, C14 H6 O2 2 Az H2

0090 - Page 82 - 1° La dibromamidanthraquinone, C14 H5 Br2 Az H2 O2 / 2° L'azotate d'<ATTcaractere>-diazoanthraquinone, C14H7O2Az2, AzO3 / Acides anthraquinone sulfonées. Acide anthraquinone monosulfoné. C14H7(SO3H)O2

0091 - Page 83 - Acides anthraquinone disulfonés C14 H6 (SO3 H)2 O2

0092 - Page 84 - Anthrahydroquinone / Oxyanthraquinones

0093 - Page 85 - Monoxyanthraquinones

0094 - Page 86 - Dioxyanthraquinones

0095 - Page 87 - Symétriques. Acide anthraflavique OH.OH = 1.2'

0096 - Page 88 - Acide isoanthraflavique / Anthrarufine (OH.OH = 1.4') / Chrysazine (OH.OH = 1. 1'ou 1.3')

0097 - Page 89 - Isoalizarine / Métabenzodioxyanthraquinone / Dissymétriques. Quinizarine (OH.OH = 1. 4)

0098 - Page 90 - Xanthopurpurine (OH.OH = 1.3) / Acide frangulique

0099 - Page 91 - Alizarine (OH. OH = 1. 2)

0101 - Page 93 - Industrie de l'alizarine

0103 - Page 95 - Alizarines bleue et brune

0104 - Page 96 - Trioxyanthraquinones

0105 - Page 97 - Purpurine (OH. OH. OH. = 1.2.4.)

0106 - Page 98 - Anthragallol (OH.OH.OH. = 1.2.3.) / Isopurpurine

0107 - Page 99 - Flavopurpurine / Oxychrysazine. Oxyanthrarufine. Tétraoxyanthraquinones. Rufiopine

0108 - Page 100 - Anthrachrysone / Oxypurpurine / Hexaoxyanthraquinone. Acide rufigallique

0109 - Page 101 - Isoanthraquinone

0110 - Page 102 - Phénanthraquinone

0111 - Page 103 - Nitrophénanthraquinones

0112 - Page 104 - Phénanthraquinhydrone, C28 H18 O4 / Dérivés ammoniacaux de la phénanthraquinone

0113 - Page 105 - Oxyphénanthraquinone / Autres quinones. Isophénanthraquinone

0114 - Page 106 - Méthylanthraquinone

0115 - Page 107 - Méthanthraquinone / Diméthylanthraquinone / Fluoranthène quinone

0116 - Page 108 - Quinone C16H10O2

0117 - Page 109 - Chrysoquinone

0119 - Page 111 - Table des matières