Identifiant

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Titre

Histoire des imides

Créateur

Blarez, Charles

Date

1883

Éditeur

Paris : typographie Georges Chamerot

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 88

Notes

Présentée au concours d'agrégation (Section de physique et de chimie)

Cote du document

90975

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Médecine

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Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/226598/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0002 - Page sans numérotation - Concours d'agrégation. Section de Physique et de chimie / Compétiteurs

0003 - Page 1 - Introduction

0007 - Page 5 - Histoire des imides. Chapitre premier. Historique

0029 - Page 27 - Chapitre II. Définition et propriétés générales des imides. I. Définition des imides

0036 - Page 34 - II. Propriétés générales des imides. 1° Préparation des Imides

0039 - Page 37 - 2° Propriétés générales

0042 - Page 40 - 3° Sels des imides

0044 - Page 42 - 4° Éthers des imides

0049 - Page 47 - Chapitre III. Composés imidogénés

0050 - Page 48 - I. Imines

0051 - Page 49 - II. Alcolimides

0056 - Page 54 - III. Uréides

0059 - Page 57 - IV. Chlorures d'imides, et amidines

0061 - Page 59 - V. Composés imidogénés divers

0065 - Page 63 - Chapitre IV. Classification et description sommaire des principales imides

0066 - Page 64 - 1re Division. Monimides. 1re Sous-division : Imides dérivées d'acides bibasiques à fonctions simples. Carbimide. CO.AzH

0067 - Page 65 - Sulfocarbimide. CS.AzH / Succinimide. C4H5 Az O2 = C4H4O2AzH

0068 - Page 66 - La succinimide potassique C4H4O2. AzK / La succinimide sodique. C4H4O2AzNa / La succinimide barytique. (C4H4O2Az)2 Ba + 1/2H2O / La succinimide argentique. C4H4O2AzAg+1/2 H2O / La succinimide iodée. C4H4 O2 AzI / La succinimide mércurique (C4H4O2 Az)2 Hg

0069 - Page 67 - Phénylsuccinimide ou succinanile. C10H9AzO2 = C4H4O2.AzC6H5 / Oxybenzoysuccinimide ou acide succinylbenzamique. C11H9AzO4 = C4H4O2.AzC6H4.CO2R / Éthylsuccinimide. C4H4O2.C2H5Az / Méthylsuccinimide. C4H4 O2 CH3 Az / Paracrésyle-succinimide. C6H4CH3Az (C2H4O2)" / Réactions diverses

0070 - Page 68 - Fumarimide. (C4H2O2)''AzH / Diglycolimide. (C2H2O)2O. AzH

0071 - Page 69 - Citraconimide. C5H4O2. AzH. La phénylcitraconimide ou citraconanile C5H4O2Az.C6H5 / L'iodophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H4I / La dinitrophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H3(AzO2)2

0072 - Page 70 - Phtalimide. C8H5 AzO2 = C8H4O2. AzH. Phtalimide potassique. C8H4O2AzK / Phtalimide sodique. C8H4O2AzNa / Phtalimide barytique. (C8H4O2Az)2Ba + 4H2O / Phtalimide magnésique. (C8H4O2Az)2Mg / Phtalimide argentique

0073 - Page 71 - Phtalimide mercurique (C8H4O2Az)2Hg / Phénylphtalimide (phtalanile). C8H4O2.AzC6H5 / Éthylphtalimide. C8H4O2.AzC2H5 / Allylphtalimide. C8H4O2.AzC3H5 / Naphtalimide. C12H6O2.AzH

0074 - Page 72 - Naphtalimide argentique. C24H15Ag2Az3O4 / Camphorimide. C10H15AzO2 = C10H14O2AzH. Phénylcamphorimide ou camphoranile. C10H14O2Az(C6H5)

0075 - Page 73 - La camphoréthylimide. C10H14O2AzC2H5 / Pyrotartrimide. C5H7AzO3 = C5H6O2AzH

0076 - Page 74 - Pyrotartrimide plombique. 4C5H7AzO2.5PbO / Phénylpyrotartrimide. C5H6O2, AzC6H5 / Nitrophénylpyrotartrimide (C6H4 AzO2) AzO2 / Phoronimide. C11H16O3.AzH / 2° Imides dérivées des acides polyatomiques et bibasiques. Malimide. C4H4O3AzH

0077 - Page 75 - Tartrimide. C4H4O4AzH. La phényltartrimide. C10H9AzO4 = C4H4O4AzC6H5 / 3° Imides dérivées des acides bibasiques amidés. Glutimide. C5H8Az2O2 = C5H5(AzH2)O2AzH

0078 - Page 76 - Le chlorhydrate de glutimide. C5H8Az2O2, HCl / La glutimide argentique. C5H7Az2O2.Ag / 4° Imides dérivées des acides polybasiques. Citrimide / 2° Division. Diimides. Carbodiimide. CAz2H2

0079 - Page 77 - 3° Division. Triimides. Tricarbimide. C3O3Az3H3 / Mellimide ou Paramide. C6(C2O2AzH)3

0081 - Page 79 - Conclusions

0087 - Page 85 - Table des matières