Identifiant

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Titre

Histoire des imides

Créateur

Blarez, Charles

Date

1883

Éditeur

Paris : typographie Georges Chamerot

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 88

Notes

Présentée au concours d'agrégation (Section de physique et de chimie)

Source

Université Paris Cité. BIU Santé Médecine, inv. 90975

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Médecine

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Médecine

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Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/226598/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0002 - Page sans numérotation - Concours d'agrégation. Section de Physique et de chimie / Compétiteurs

0003 - Page 1 - Introduction

0007 - Page 5 - Histoire des imides. Chapitre premier. Historique

0029 - Page 27 - Chapitre II. Définition et propriétés générales des imides. I. Définition des imides

0036 - Page 34 - II. Propriétés générales des imides. 1° Préparation des Imides

0039 - Page 37 - 2° Propriétés générales

0042 - Page 40 - 3° Sels des imides

0044 - Page 42 - 4° Éthers des imides

0049 - Page 47 - Chapitre III. Composés imidogénés

0050 - Page 48 - I. Imines

0051 - Page 49 - II. Alcolimides

0056 - Page 54 - III. Uréides

0059 - Page 57 - IV. Chlorures d'imides, et amidines

0061 - Page 59 - V. Composés imidogénés divers

0065 - Page 63 - Chapitre IV. Classification et description sommaire des principales imides

0066 - Page 64 - 1re Division. Monimides. 1re Sous-division : Imides dérivées d'acides bibasiques à fonctions simples. Carbimide. CO.AzH

0067 - Page 65 - Sulfocarbimide. CS.AzH / Succinimide. C4H5 Az O2 = C4H4O2AzH

0068 - Page 66 - La succinimide potassique C4H4O2. AzK / La succinimide sodique. C4H4O2AzNa / La succinimide barytique. (C4H4O2Az)2 Ba + 1/2H2O / La succinimide argentique. C4H4O2AzAg+1/2 H2O / La succinimide iodée. C4H4 O2 AzI / La succinimide mércurique (C4H4O2 Az)2 Hg

0069 - Page 67 - Phénylsuccinimide ou succinanile. C10H9AzO2 = C4H4O2.AzC6H5 / Oxybenzoysuccinimide ou acide succinylbenzamique. C11H9AzO4 = C4H4O2.AzC6H4.CO2R / Éthylsuccinimide. C4H4O2.C2H5Az / Méthylsuccinimide. C4H4 O2 CH3 Az / Paracrésyle-succinimide. C6H4CH3Az (C2H4O2)" / Réactions diverses

0070 - Page 68 - Fumarimide. (C4H2O2)''AzH / Diglycolimide. (C2H2O)2O. AzH

0071 - Page 69 - Citraconimide. C5H4O2. AzH. La phénylcitraconimide ou citraconanile C5H4O2Az.C6H5 / L'iodophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H4I / La dinitrophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H3(AzO2)2

0072 - Page 70 - Phtalimide. C8H5 AzO2 = C8H4O2. AzH. Phtalimide potassique. C8H4O2AzK / Phtalimide sodique. C8H4O2AzNa / Phtalimide barytique. (C8H4O2Az)2Ba + 4H2O / Phtalimide magnésique. (C8H4O2Az)2Mg / Phtalimide argentique

0073 - Page 71 - Phtalimide mercurique (C8H4O2Az)2Hg / Phénylphtalimide (phtalanile). C8H4O2.AzC6H5 / Éthylphtalimide. C8H4O2.AzC2H5 / Allylphtalimide. C8H4O2.AzC3H5 / Naphtalimide. C12H6O2.AzH

0074 - Page 72 - Naphtalimide argentique. C24H15Ag2Az3O4 / Camphorimide. C10H15AzO2 = C10H14O2AzH. Phénylcamphorimide ou camphoranile. C10H14O2Az(C6H5)

0075 - Page 73 - La camphoréthylimide. C10H14O2AzC2H5 / Pyrotartrimide. C5H7AzO3 = C5H6O2AzH

0076 - Page 74 - Pyrotartrimide plombique. 4C5H7AzO2.5PbO / Phénylpyrotartrimide. C5H6O2, AzC6H5 / Nitrophénylpyrotartrimide (C6H4 AzO2) AzO2 / Phoronimide. C11H16O3.AzH / 2° Imides dérivées des acides polyatomiques et bibasiques. Malimide. C4H4O3AzH

0077 - Page 75 - Tartrimide. C4H4O4AzH. La phényltartrimide. C10H9AzO4 = C4H4O4AzC6H5 / 3° Imides dérivées des acides bibasiques amidés. Glutimide. C5H8Az2O2 = C5H5(AzH2)O2AzH

0078 - Page 76 - Le chlorhydrate de glutimide. C5H8Az2O2, HCl / La glutimide argentique. C5H7Az2O2.Ag / 4° Imides dérivées des acides polybasiques. Citrimide / 2° Division. Diimides. Carbodiimide. CAz2H2

0079 - Page 77 - 3° Division. Triimides. Tricarbimide. C3O3Az3H3 / Mellimide ou Paramide. C6(C2O2AzH)3

0081 - Page 79 - Conclusions

0087 - Page 85 - Table des matières