Identifiant

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Titre

Composés azoïques

Créateur

Béhal, Auguste

Date

1889

Éditeur

Paris : Georges Carré

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 178

Notes

Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)

Source

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie, inv. P5292

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Pharmacie

Sur l'auteur

Béhal, Auguste (1859 - 1941)

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Identifiant SUDOC

Notice dans le Sudoc

Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/216278/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - Liste des professeurs de l'École supérieure de pharmacie de Paris]

0007 - Page 1 - Avant-propos

0011 - Page 5 - Introduction

0017 - Page 11 - Division du sujet

0018 - Page 12 - Composés diazoïques. Dérivés diazoïques aromatiques

0019 - Page 13 - Nomenclature

0020 - Page 14 - Préparations

0038 - Page 32 - Theromochimie / Constitution

0043 - Page 37 - Réactions propres à caractériser un dérivé diazoïque

0044 - Page 38 - Diazoamidés

0053 - Page 47 - Diazoïmides

0057 - Page 51 - Diazoïques de la série grasse

0060 - Page 54 - Composés azoïques

0061 - Page 55 - Composés azoïques aromatiques

0072 - Page 66 - Azoïques de la série grasse

0073 - Page 67 - Azoïques mixtes

0075 - Page 69 - Composés tétrazoïques

0081 - Page 75 - Azimides

0086 - Page 80 - Hexazoïques. Azoïques tertiaires

0088 - Page 82 - Dérivés azoxiques

0091 - Page 85 - Hydrazines. Hydrazines aromatiques et hydrazines mixtes

0104 - Page 98 - Hydrazines grasses

0106 - Page 100 - Tétrazones

0108 - Page 102 - Considérations générales sur les dérivés azoïques à chaîne ouverte

0111 - Page 105 - Dérivés azoïques à chaine fermée. Dérivés pyrazoliques (Quinizines)

0116 - Page 110 - Indazols et isindazols (Quinazols)

0119 - Page 113 - Pyridazines

0121 - Page 115 - Phénazines (ou plus simplement Azines)

0122 - Page 116 - Azophénylène

0127 - Page 121 - Safranines

0131 - Page 125 - Aldines

0134 - Page 128 - Préparations et emplois des couleurs azoïques

0139 - Page 133 - Première classe. Couleurs azoïques

0140 - Page 134 - Premier groupe. Couleurs amidoazoïques / Composés azoïques monoamidés

0141 - Page 135 - Composés azoïques diamidés dissymétriques. Chrysoïdines

0142 - Page 136 - Composés azoïques triamidés

0143 - Page 137 - Deuxième groupe. Dérivés sulfonés des combinaisons amidoazoïques

0147 - Page 141 - Troisième Groupe. Oxyazoïques. 1. Oxyazoïques

0148 - Page 142 - Quatrième Groupe. Dérivés sulfonés des oxyazoïques

0149 - Page 143 - Première classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sur un phénol sulfuré

0153 - Page 147 - Deuxième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir les dérivés sulfonés des diazoïques sur les phénols

0157 - Page 151 - Troisième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sulfoné sur un phénol sulfoné

0158 - Page 152 - Couleurs tétrazoïques

0159 - Page 153 - Premier groupe. Couleurs obtenues en faisant réagir deux molécules de sels diazoïques sur une amine ou un phénol

0160 - Page 154 - Deuxième groupe. Couleurs obtenues par la combinaison d'une amine ou d'un phénol avec un composé amidozoïque diazoté

0165 - Page 159 - Troisième groupe. Couleurs pour coton

0169 - Page 163 - Couleurs hexazoïques (triazoïques) / Couleurs octazoïques (tétrazoïques)

0170 - Page 164 - Couleurs des dérivés azoxiques

0171 - Page 165 - Couleurs des dérivés hydraziniques

0172 - Page 166 - Emplois industriels des couleurs azoïques

0175 - Page 169 - Emplois des azoïques pour le microscope / Toxicité des azoïques / Explication des signes abréviatifs employés dans la partie technique