Identifiant

ark:/13685/pharma_p5292x1889x01

Titre

Composés azoïques

Créateur

Béhal, Auguste

Date

1889

Éditeur

Paris : Georges Carré

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 178

Notes

Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)

Cote du document

P5292

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Pharmacie

Sur l'auteur

Béhal, Auguste (1859 - 1941)

Autre consultation

Consulter sur Internet Archive

Consulter en PDF

Identifiant SUDOC

Notice dans le Sudoc

Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/216278/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - Liste des professeurs de l'École supérieure de pharmacie de Paris]

0007 - Page 1 - Avant-propos

0011 - Page 5 - Introduction

0017 - Page 11 - Division du sujet

0018 - Page 12 - Composés diazoïques. Dérivés diazoïques aromatiques

0019 - Page 13 - Nomenclature

0020 - Page 14 - Préparations

0038 - Page 32 - Theromochimie / Constitution

0043 - Page 37 - Réactions propres à caractériser un dérivé diazoïque

0044 - Page 38 - Diazoamidés

0053 - Page 47 - Diazoïmides

0057 - Page 51 - Diazoïques de la série grasse

0060 - Page 54 - Composés azoïques

0061 - Page 55 - Composés azoïques aromatiques

0072 - Page 66 - Azoïques de la série grasse

0073 - Page 67 - Azoïques mixtes

0075 - Page 69 - Composés tétrazoïques

0081 - Page 75 - Azimides

0086 - Page 80 - Hexazoïques. Azoïques tertiaires

0088 - Page 82 - Dérivés azoxiques

0091 - Page 85 - Hydrazines. Hydrazines aromatiques et hydrazines mixtes

0104 - Page 98 - Hydrazines grasses

0106 - Page 100 - Tétrazones

0108 - Page 102 - Considérations générales sur les dérivés azoïques à chaîne ouverte

0111 - Page 105 - Dérivés azoïques à chaine fermée. Dérivés pyrazoliques (Quinizines)

0116 - Page 110 - Indazols et isindazols (Quinazols)

0119 - Page 113 - Pyridazines

0121 - Page 115 - Phénazines (ou plus simplement Azines)

0122 - Page 116 - Azophénylène

0127 - Page 121 - Safranines

0131 - Page 125 - Aldines

0134 - Page 128 - Préparations et emplois des couleurs azoïques

0139 - Page 133 - Première classe. Couleurs azoïques

0140 - Page 134 - Premier groupe. Couleurs amidoazoïques / Composés azoïques monoamidés

0141 - Page 135 - Composés azoïques diamidés dissymétriques. Chrysoïdines

0142 - Page 136 - Composés azoïques triamidés

0143 - Page 137 - Deuxième groupe. Dérivés sulfonés des combinaisons amidoazoïques

0147 - Page 141 - Troisième Groupe. Oxyazoïques. 1. Oxyazoïques

0148 - Page 142 - Quatrième Groupe. Dérivés sulfonés des oxyazoïques

0149 - Page 143 - Première classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sur un phénol sulfuré

0153 - Page 147 - Deuxième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir les dérivés sulfonés des diazoïques sur les phénols

0157 - Page 151 - Troisième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sulfoné sur un phénol sulfoné

0158 - Page 152 - Couleurs tétrazoïques

0159 - Page 153 - Premier groupe. Couleurs obtenues en faisant réagir deux molécules de sels diazoïques sur une amine ou un phénol

0160 - Page 154 - Deuxième groupe. Couleurs obtenues par la combinaison d'une amine ou d'un phénol avec un composé amidozoïque diazoté

0165 - Page 159 - Troisième groupe. Couleurs pour coton

0169 - Page 163 - Couleurs hexazoïques (triazoïques) / Couleurs octazoïques (tétrazoïques)

0170 - Page 164 - Couleurs des dérivés azoxiques

0171 - Page 165 - Couleurs des dérivés hydraziniques

0172 - Page 166 - Emplois industriels des couleurs azoïques

0175 - Page 169 - Emplois des azoïques pour le microscope / Toxicité des azoïques / Explication des signes abréviatifs employés dans la partie technique