Identifiant

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Titre

Composés diazoïques de la série grasse. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section de chimie et de toxicologie).

Créateur

Cousin, H.

Date

1904

Éditeur

Paris : A. Joanin et Cie

Siècle

XXe siècle

Format

Nombre de vues : 158

Notes

Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)

Cote du document

P30908

Licence

Sous droits

Univers Numerabilis

Médecine

Pharmacie

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Identifiant SUDOC

Notice dans le Sudoc

Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/216206/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs]

0007 - Page 1 - Préface

0009 - Page sans numérotation - Erratum

0011 - Page 3 - Première partie. Diazoïques internes de la série grasse

0013 - Page 5 - Chapitre I. Carbures diazoïques. Diazométhane

0015 - Page 7 - Préparation du diazométhane

0019 - Page 11 - Propriétés du diazométhane

0020 - Page 12 - Action des corps minéraux / Constitution du diazométhane

0021 - Page 13 - Dosage du diazométhane

0022 - Page 14 - Action du diazométhane sur les corps organiques / Réactions de méthylation

0024 - Page 16 - Applications des réactions de méthylation

0026 - Page 18 - Nitro-urée / Ethylnitro-urée

0027 - Page 19 - II. Réactions d'additions et de condensations / I. Réactions sans élimination d'azote

0028 - Page 20 - Acétylène / Ethers gras à liaison éthyléniques

0030 - Page 22 - Action du diazométhane sur les quinones

0033 - Page 25 - Action du diazométhane sur l'acétate de picryle

0034 - Page 26 - Action du diazométhane sur l'isosulfocyanate de phényle

0036 - Page 28 - II. Produits d'addition du diazométhane formés avec élimination de l'azote dans CH2 Az2 / Dérivés nitrosés

0040 - Page 32 - Hydroxylamines

0041 - Page 33 - Diazoéthane / Phényldiazométhane

0042 - Page 34 - Dérivés sulfonés du diazométhane

0043 - Page 35 - Diazométhanedisulfonate de potassium

0045 - Page 37 - Azineméthanedisulfonate de potassium

0046 - Page 38 - Chapitre II. Dérivés des acides diazoïques

0047 - Page 39 - Ire Division. Dérivés de l'acide diazoacétique. Ethers diazoacétiques. Diazoacétate d'éthyle

0048 - Page 40 - Préparation du diazoacétate d'éthyle

0049 - Page 41 - Propriétés du diazoacétate d'éthyle

0050 - Page 42 - Diazoacétate de méthyle / Diazoacétate d'amyle / Propriétés des éthers / Dérivés métalliques des éthers diazoacétiques

0052 - Page 44 - Action des alcalis sur les éthers diazoacétiques : diazoacétates

0053 - Page 45 - Constitution des éthers diazoacétiques / Réactions des éthers diazoacétiques

0054 - Page 46 - I. Formation de dérivés acétiques

0058 - Page 50 - Action des réducteurs su le diazoacétate d'éthyle

0059 - Page 51 - Sulfites neutres

0060 - Page 52 - II. Produits de condensation des éthers diazoacétiques avec d'autres corps / I. Réactions effectuées sans séparation d'azote

0062 - Page 54 - Constitution de ces dérivés

0065 - Page 57 - II. Réaction effectuées avec séparation d'azote

0070 - Page 62 - Diazoacétamide

0071 - Page 63 - Diazoacétonitrile

0073 - Page 65 - Éthers diazoïques ne se rattachant pas à l'acide diazoacétique. Deuxième paragraphe, p. 38 / I. a- Diazopropionate d'éthyle

0075 - Page 67 - II. Dérivés de l'acide diazosuccinique / Ethers de l'acide diazosuccinique

0076 - Page 68 - Ethers de l'acide diazosuccinamique

0077 - Page 69 - Constitution des dérivés diazosucciniques

0078 - Page 70 - III. Ether diazooxyacrylique

0079 - Page 71 - Troisième paragraphe. Produits de condensation des dérivés diazoïques avec-mêmes

0080 - Page 72 - Première subdivision. Dérivés de condensation avec élimination d'azotée

0081 - Page 73 - Action de la chaleur sur le diazosuccinate de méthyle. Acide azinesuccinique asymétrique

0083 - Page 75 - Action de la chaleur sur le diazoacétate d'éthyle. Formation d'un dérivé de la pyrazoline

0084 - Page 76 - Deuxième subdivision. Polymères des dérivés diazoïques

0085 - Page 77 - Partie théorique

0087 - Page 79 - Polymères du diazométhane / Bisisodiazométhane. N-dihydrotétrazine (Triméthintriazimide de Curtius)

0088 - Page 80 - Bisdiazométhane, C-dihydrotétrazine : deuxième isomère. Corps B de curtius

0089 - Page 81 - Acide dihydrotetrazinedicarbonique

0090 - Page 82 - 2. Acide N-dihydrotétrazinecarbonique / 3. Acide tribisdiazométhanedicarbonique. Acide dicarbonique de Curtius

0092 - Page 84 - Partie expérimentale. Acide bisdiazoacétique (triazoacétique de Curtius) / Préparation

0095 - Page 87 - Action des alcalis sur l'acide bisdiazoacétique

0097 - Page 89 - Acide N-Dihydrotétrazinedicarbonique / Acide trisbisdiazométhanetétracarbonique / Action de l'ammoniaque sur l'éther bisdiazoacétique et diazoacétique. - Polymères du diazoacétamide

0098 - Page 90 - Bisdiazoacétamide. - Triazoacétamide de M. Curtius / Pseudodiazoacétamide. - Triazimidoacétamide

0099 - Page 91 - Polymères du diazométhane / C-Dhydrotétrazine

0100 - Page 92 - Isobisdiazométhane. N-Dihydrotétrazine

0102 - Page 94 - Troisième isomère de M. Curtius ?

0103 - Page 95 - Acide bisazoxyacétique bisazoxyméthane

0105 - Page 97 - Acide bisazoxyacétique / Bisazoxyméthane

0106 - Page 98 - Chapitre III. Isodiazoïques ou pseudodiazoïques de la série grasse

0108 - Page 100 - Sel de potassium de l'isodiazoacétate d'éthyle / Ether isodiazoacétique

0111 - Page 103 - Deuxième partie. Chapitre IV. Diazoïques vrais de la série grasse

0112 - Page 104 - 1. Diazotates / Méthyldiazotate de potassium

0113 - Page 105 - Benzyldiazotate de potassium / 2. Nitrosamines de la série grasse pouvant être considérées comme des diazoïques

0114 - Page 106 - Nitrosouréthane

0116 - Page 108 - Nitrosouréthylane

0117 - Page 109 - Constitution du nitrosouréthane

0119 - Page 111 - Constitution des nitrosouréthane alkylées

0120 - Page 112 - Nitrosoguanidine

0121 - Page 113 - Nitrosourée / Diazominés de la série grasse / Dérivés de la diazoguanidine cyanée. Amidine nitrile de l'acide triazénedicarbonique aminoiminométhylcyanotriazène

0123 - Page 115 - Amidine amidoxime de l'acide triazénedicarbonique / Amidine iminoéther triazénedicarbonique

0124 - Page 116 - Amidinéether éthylique de l'acide triazénedicarbonique / Diamidine de l'acide triazénedicarbonique

0125 - Page 117 - Dérivé cyané de la diazourée

0126 - Page 118 - Diazoïques sulfonés

0127 - Page 119 - Chapitre V. Anhydrides diazoïques à noyau pentagonal / Anhydride diazotétronique

0128 - Page 120 - Constitution du diazoïque

0130 - Page 122 - Anhydride de l'éther diazoacétylacétique / Anhydride de la diazobenzoylacétone

0131 - Page 123 - Anhydride de la diazoacétylacétone

0135 - Page 127 - Réaction des corps de formule (ammoniaque ; hydroxylamine ; phénylhydrazine ; sémicarbazide)

0136 - Page 128 - Anhydride diazotétronique et éther acétylacétique

0137 - Page 129 - Diazoanhydride acétylacétonique et éther acétylacétique / Chapitre VI. Diazoguanidine. Carbamideimideazide

0144 - Page 136 - Troisième partie. Azoïque de la série grasse

0145 - Page 137 - Diazoéthoxane

0146 - Page 138 - Azoïques gras / Dérivés de l'acide azodicarbonique / Azodicarbonate de potassium

0147 - Page 139 - Azodidicarbonate d'éthyle / Nitrate d'azodicarbonamidine

0148 - Page 140 - Azodicarbonamide / Dérivés de l'acide azodiisobutyrique

0150 - Page 142 - Dinitrile azodiisobutyrique / Amidoxime / Ethers

0151 - Page 143 - Amide / Sel de potassium

0152 - Page 144 - Nitrile de l'acide allophanylazoisobutyrique

0153 - Page 145 - Table des matières