Identifiant

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Titre

Composés diazoïques de la série grasse. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section de chimie et de toxicologie).

Créateur

Cousin, H.

Date

1904

Éditeur

Paris : A. Joanin et Cie

Siècle

XXe siècle

Format

Nombre de vues : 158

Notes

Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)

Source

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie, inv. P30908

Date de mise en ligne

17 octobre 2013

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie

Licence

Sous droits

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs]

0007 - Page 1 - Préface

0009 - Page sans numérotation - Erratum

0011 - Page 3 - Première partie. Diazoïques internes de la série grasse

0013 - Page 5 - Chapitre I. Carbures diazoïques. Diazométhane

0015 - Page 7 - Préparation du diazométhane

0019 - Page 11 - Propriétés du diazométhane

0020 - Page 12 - Action des corps minéraux / Constitution du diazométhane

0021 - Page 13 - Dosage du diazométhane

0022 - Page 14 - Action du diazométhane sur les corps organiques / Réactions de méthylation

0024 - Page 16 - Applications des réactions de méthylation

0026 - Page 18 - Nitro-urée / Ethylnitro-urée

0027 - Page 19 - II. Réactions d'additions et de condensations / I. Réactions sans élimination d'azote

0028 - Page 20 - Acétylène / Ethers gras à liaison éthyléniques

0030 - Page 22 - Action du diazométhane sur les quinones

0033 - Page 25 - Action du diazométhane sur l'acétate de picryle

0034 - Page 26 - Action du diazométhane sur l'isosulfocyanate de phényle

0036 - Page 28 - II. Produits d'addition du diazométhane formés avec élimination de l'azote dans CH2 Az2 / Dérivés nitrosés

0040 - Page 32 - Hydroxylamines

0041 - Page 33 - Diazoéthane / Phényldiazométhane

0042 - Page 34 - Dérivés sulfonés du diazométhane

0043 - Page 35 - Diazométhanedisulfonate de potassium

0045 - Page 37 - Azineméthanedisulfonate de potassium

0046 - Page 38 - Chapitre II. Dérivés des acides diazoïques

0047 - Page 39 - Ire Division. Dérivés de l'acide diazoacétique. Ethers diazoacétiques. Diazoacétate d'éthyle

0048 - Page 40 - Préparation du diazoacétate d'éthyle

0049 - Page 41 - Propriétés du diazoacétate d'éthyle

0050 - Page 42 - Diazoacétate de méthyle / Diazoacétate d'amyle / Propriétés des éthers / Dérivés métalliques des éthers diazoacétiques

0052 - Page 44 - Action des alcalis sur les éthers diazoacétiques : diazoacétates

0053 - Page 45 - Constitution des éthers diazoacétiques / Réactions des éthers diazoacétiques

0054 - Page 46 - I. Formation de dérivés acétiques

0058 - Page 50 - Action des réducteurs su le diazoacétate d'éthyle

0059 - Page 51 - Sulfites neutres

0060 - Page 52 - II. Produits de condensation des éthers diazoacétiques avec d'autres corps / I. Réactions effectuées sans séparation d'azote

0062 - Page 54 - Constitution de ces dérivés

0065 - Page 57 - II. Réaction effectuées avec séparation d'azote

0070 - Page 62 - Diazoacétamide

0071 - Page 63 - Diazoacétonitrile

0073 - Page 65 - Éthers diazoïques ne se rattachant pas à l'acide diazoacétique. Deuxième paragraphe, p. 38 / I. a- Diazopropionate d'éthyle

0075 - Page 67 - II. Dérivés de l'acide diazosuccinique / Ethers de l'acide diazosuccinique

0076 - Page 68 - Ethers de l'acide diazosuccinamique

0077 - Page 69 - Constitution des dérivés diazosucciniques

0078 - Page 70 - III. Ether diazooxyacrylique

0079 - Page 71 - Troisième paragraphe. Produits de condensation des dérivés diazoïques avec-mêmes

0080 - Page 72 - Première subdivision. Dérivés de condensation avec élimination d'azotée

0081 - Page 73 - Action de la chaleur sur le diazosuccinate de méthyle. Acide azinesuccinique asymétrique

0083 - Page 75 - Action de la chaleur sur le diazoacétate d'éthyle. Formation d'un dérivé de la pyrazoline

0084 - Page 76 - Deuxième subdivision. Polymères des dérivés diazoïques

0085 - Page 77 - Partie théorique

0087 - Page 79 - Polymères du diazométhane / Bisisodiazométhane. N-dihydrotétrazine (Triméthintriazimide de Curtius)

0088 - Page 80 - Bisdiazométhane, C-dihydrotétrazine : deuxième isomère. Corps B de curtius

0089 - Page 81 - Acide dihydrotetrazinedicarbonique

0090 - Page 82 - 2. Acide N-dihydrotétrazinecarbonique / 3. Acide tribisdiazométhanedicarbonique. Acide dicarbonique de Curtius

0092 - Page 84 - Partie expérimentale. Acide bisdiazoacétique (triazoacétique de Curtius) / Préparation

0095 - Page 87 - Action des alcalis sur l'acide bisdiazoacétique

0097 - Page 89 - Acide N-Dihydrotétrazinedicarbonique / Acide trisbisdiazométhanetétracarbonique / Action de l'ammoniaque sur l'éther bisdiazoacétique et diazoacétique. - Polymères du diazoacétamide

0098 - Page 90 - Bisdiazoacétamide. - Triazoacétamide de M. Curtius / Pseudodiazoacétamide. - Triazimidoacétamide

0099 - Page 91 - Polymères du diazométhane / C-Dhydrotétrazine

0100 - Page 92 - Isobisdiazométhane. N-Dihydrotétrazine

0102 - Page 94 - Troisième isomère de M. Curtius ?

0103 - Page 95 - Acide bisazoxyacétique bisazoxyméthane

0105 - Page 97 - Acide bisazoxyacétique / Bisazoxyméthane

0106 - Page 98 - Chapitre III. Isodiazoïques ou pseudodiazoïques de la série grasse

0108 - Page 100 - Sel de potassium de l'isodiazoacétate d'éthyle / Ether isodiazoacétique

0111 - Page 103 - Deuxième partie. Chapitre IV. Diazoïques vrais de la série grasse

0112 - Page 104 - 1. Diazotates / Méthyldiazotate de potassium

0113 - Page 105 - Benzyldiazotate de potassium / 2. Nitrosamines de la série grasse pouvant être considérées comme des diazoïques

0114 - Page 106 - Nitrosouréthane

0116 - Page 108 - Nitrosouréthylane

0117 - Page 109 - Constitution du nitrosouréthane

0119 - Page 111 - Constitution des nitrosouréthane alkylées

0120 - Page 112 - Nitrosoguanidine

0121 - Page 113 - Nitrosourée / Diazominés de la série grasse / Dérivés de la diazoguanidine cyanée. Amidine nitrile de l'acide triazénedicarbonique aminoiminométhylcyanotriazène

0123 - Page 115 - Amidine amidoxime de l'acide triazénedicarbonique / Amidine iminoéther triazénedicarbonique

0124 - Page 116 - Amidinéether éthylique de l'acide triazénedicarbonique / Diamidine de l'acide triazénedicarbonique

0125 - Page 117 - Dérivé cyané de la diazourée

0126 - Page 118 - Diazoïques sulfonés

0127 - Page 119 - Chapitre V. Anhydrides diazoïques à noyau pentagonal / Anhydride diazotétronique

0128 - Page 120 - Constitution du diazoïque

0130 - Page 122 - Anhydride de l'éther diazoacétylacétique / Anhydride de la diazobenzoylacétone

0131 - Page 123 - Anhydride de la diazoacétylacétone

0135 - Page 127 - Réaction des corps de formule (ammoniaque ; hydroxylamine ; phénylhydrazine ; sémicarbazide)

0136 - Page 128 - Anhydride diazotétronique et éther acétylacétique

0137 - Page 129 - Diazoanhydride acétylacétonique et éther acétylacétique / Chapitre VI. Diazoguanidine. Carbamideimideazide

0144 - Page 136 - Troisième partie. Azoïque de la série grasse

0145 - Page 137 - Diazoéthoxane

0146 - Page 138 - Azoïques gras / Dérivés de l'acide azodicarbonique / Azodicarbonate de potassium

0147 - Page 139 - Azodidicarbonate d'éthyle / Nitrate d'azodicarbonamidine

0148 - Page 140 - Azodicarbonamide / Dérivés de l'acide azodiisobutyrique

0150 - Page 142 - Dinitrile azodiisobutyrique / Amidoxime / Ethers

0151 - Page 143 - Amide / Sel de potassium

0152 - Page 144 - Nitrile de l'acide allophanylazoisobutyrique

0153 - Page 145 - Table des matières

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