Identifiant

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Titre

Généralités sur la chimie organique

Créateur

Dupuy, Edmond

Date

1868

Éditeur

Paris : E. Thunot et Cie

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 62

Notes

Thèse de pharmacie de Paris

Cote du document

P5293

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Pharmacie

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Identifiant SUDOC

Notice dans le Sudoc

Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/215640/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs de l'école supérieure de pharmacie et de la faculté de médecine]

0007 - Page sans numérotation - [Dédicaces]

0010 - Page sans numérotation - Opérations pratiques

0011 - Page 7 - Généralités sur la chimie organique. Introduction / Généralités sur les corps étudiés en chimie organique

0012 - Page 8 - Constitution des corps organiques / Objet de la chimie organique

0013 - Page 9 - Moyens employés / But, utilité, définition de ces trois moyens

0015 - Page 11 - De l'étude de la chimie organique

0016 - Page 12 - Opérations préliminaires

0017 - Page 13 - Détermination du chlore, du brome, de l'azote / Détermination de l'équivalent

0018 - Page 14 - De la marche analytique

0019 - Page 15 - Conclusion / De la marche synthétique

0021 - Page 17 - Synthèse des matières azotées / Synthèse des matières qui renferment du soufre / Résumé des méthodes générales de synthèse

0022 - Page 18 - Rôle du temps / Conclusions / Classification et étude des composés organiques

0023 - Page 19 - Des carbures d'hydrogène / Que veut dire le mot condensation ?

0025 - Page 21 - Formène considéré comme point de départ des autres carbures / Synthèse de ces carbures

0026 - Page 22 - Étude rapide des propriétés principales de chaque groupe de carbures

0027 - Page 23 - Acide sulfurique / Action des hydracides

0029 - Page 25 - Des alcools / Synthèse

0030 - Page 26 - Alcools homologues et alcools isologues de l'alcool ordinaire

0031 - Page 27 - Action des acides sur les alcools monoatomiques / Oxacides / Des alcools polyatomiques

0032 - Page 28 - Du premier groupe (alcools biatomiques)

0033 - Page 29 - Le second groupe (alcools triatomiques)

0034 - Page 30 - Troisième groupe (alcools tétratomiques)

0036 - Page 32 - Des éthers

0038 - Page 34 - Des radicaux organo-métalliques

0039 - Page 35 - Division des éthers composés en deux classes

0040 - Page 36 - Préparation de ces éthers (éthérification) / Cas d'un acide faible à éthériser

0043 - Page 39 - Des éthers naturels / Des aldéhydes

0045 - Page 41 - Des acides organiques

0048 - Page 44 - Des alcalis

0051 - Page 47 - Diverses manières de considérer les ammoniaques composées / Expériences de M. Hoffmann

0052 - Page 48 - Idées de M. Berthelot

0053 - Page 49 - Modes de préparation employés par M. Berthelot

0056 - Page 52 - Alcalis de la quatrième classe / Alcalis phosphorés, arséniés, antimoniés / Des amides