Identifiant

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Titre

Généralités sur la chimie organique

Créateur

Dupuy, Edmond

Date

1868

Éditeur

Paris : E. Thunot et Cie

Siècle

19e siècle

Format

Nombre de vues : 62

Notes

Thèse de pharmacie de Paris

Source

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie, inv. P5293

Date de mise en ligne

17 octobre 2013

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie

Licence

Licence Ouverte

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Couverture]

0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0006 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs de l'école supérieure de pharmacie et de la faculté de médecine]

0007 - Page sans numérotation - [Dédicaces]

0010 - Page sans numérotation - Opérations pratiques

0011 - Page 7 - Généralités sur la chimie organique. Introduction / Généralités sur les corps étudiés en chimie organique

0012 - Page 8 - Constitution des corps organiques / Objet de la chimie organique

0013 - Page 9 - Moyens employés / But, utilité, définition de ces trois moyens

0015 - Page 11 - De l'étude de la chimie organique

0016 - Page 12 - Opérations préliminaires

0017 - Page 13 - Détermination du chlore, du brome, de l'azote / Détermination de l'équivalent

0018 - Page 14 - De la marche analytique

0019 - Page 15 - Conclusion / De la marche synthétique

0021 - Page 17 - Synthèse des matières azotées / Synthèse des matières qui renferment du soufre / Résumé des méthodes générales de synthèse

0022 - Page 18 - Rôle du temps / Conclusions / Classification et étude des composés organiques

0023 - Page 19 - Des carbures d'hydrogène / Que veut dire le mot condensation ?

0025 - Page 21 - Formène considéré comme point de départ des autres carbures / Synthèse de ces carbures

0026 - Page 22 - Étude rapide des propriétés principales de chaque groupe de carbures

0027 - Page 23 - Acide sulfurique / Action des hydracides

0029 - Page 25 - Des alcools / Synthèse

0030 - Page 26 - Alcools homologues et alcools isologues de l'alcool ordinaire

0031 - Page 27 - Action des acides sur les alcools monoatomiques / Oxacides / Des alcools polyatomiques

0032 - Page 28 - Du premier groupe (alcools biatomiques)

0033 - Page 29 - Le second groupe (alcools triatomiques)

0034 - Page 30 - Troisième groupe (alcools tétratomiques)

0036 - Page 32 - Des éthers

0038 - Page 34 - Des radicaux organo-métalliques

0039 - Page 35 - Division des éthers composés en deux classes

0040 - Page 36 - Préparation de ces éthers (éthérification) / Cas d'un acide faible à éthériser

0043 - Page 39 - Des éthers naturels / Des aldéhydes

0045 - Page 41 - Des acides organiques

0048 - Page 44 - Des alcalis

0051 - Page 47 - Diverses manières de considérer les ammoniaques composées / Expériences de M. Hoffmann

0052 - Page 48 - Idées de M. Berthelot

0053 - Page 49 - Modes de préparation employés par M. Berthelot

0056 - Page 52 - Alcalis de la quatrième classe / Alcalis phosphorés, arséniés, antimoniés / Des amides

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