Identifiant

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Titre

Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Aldéhydes, par Edme Bourgoin.

Créateur

Frémy, Edmond

Rôle

Directeur

Date

1885

Éditeur

Paris : Dunod

Partie de

Encyclopédie chimique.

Siècle

XIXe siècle

Format

Nombre de vues : 440

Notes

Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.

Cote du document

Pharmacie 18935x58

Propriétaire

Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie

Licence

Licence Ouverte

Univers Numerabilis

Pharmacie

Sur l'auteur

Fremy, Edmond (1814 - 1894)

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Manifeste IIIF

https://numerabilis.u-pariscite.fr/iiif-presentation/3/item/213517/manifest

Table des matières

0001 - Page sans numérotation - [Page de titre]

0003 - Page sans numérotation - Aldéhydes [M. Edme Bourgoin]. Troisième partie. Carbonyles. Chapitre premier. Généralités

0010 - Page 470 - Chapitre II. Oxyde d'allylène

0012 - Page 472 - Subérone

0013 - Page 473 - Chapitre III. Camphre

0024 - Page 484 - Dérivés du camphre. Iodhydrate de camphre / Nitrate de camphre

0025 - Page 485 - Chlorhydrate de camphre

0026 - Page 486 - Sulfite de camphre / Camphre fluoboré

0027 - Page 487 - Chloral camphré / Thiocamphre

0028 - Page 488 - Dérivés chlorés. Chlorure de camphre

0029 - Page 489 - Camphres monochlorés

0032 - Page 492 - Camphre dichloré

0033 - Page 493 - Camphre trichloré

0034 - Page 494 - Dérivés bromé, iodé et cyané. Dibromure de camphre

0035 - Page 495 - Camphre monobromé

0037 - Page 497 - Camphre dibromé

0039 - Page 499 - Camphre tribromé / Bromure de camphre bibromé

0040 - Page 500 - Camphre iodé

0041 - Page 501 - Camphre cyané

0042 - Page 502 - Camphre cyanobromé

0043 - Page 503 - Dérivés nitrés. I. Camphre mononitré / Camphre bromonitré

0044 - Page 504 - III. Camphre dibromonitré

0045 - Page 505 - Dérivés azotés. I. Amidocamphre. II. Camphimide

0046 - Page 506 - III. Dicamphorilimide

0047 - Page 507 - IV. Diazocamphre. Oxycamphre

0050 - Page 510 - Camphres composés

0054 - Page 514 - Chapitre IV. Isomères du camphre

0055 - Page 515 - I. Camphre gauche

0056 - Page 516 - II. Camphre inactif

0057 - Page 517 - III. Alantol / IV. Eucalyptol

0058 - Page 518 - V. Camphre de Camomille

0059 - Page 519 - VI. Camphre de Menthe pouliot / VII. Myristicol

0060 - Page 520 - VIII. Camphre du Pulegium micranthum / IX. Camphre de Tanaisie

0061 - Page 521 - Transformation des camphres en camphènes : synthèse des camphres

0063 - Page 523 - Appendice. I. Camphre de Cèdre

0064 - Page 524 - II. Camphre de Cubèbe / III. Camphre de Patchouli

0065 - Page 525 - IV. Camphre de Lédon / V. Camphre de Matico

0067 - Page 527 - Bibliographie

0073 - Page 533 - Quatrième partie. Quinons. Chapitre premier. Généralités. Historique. - Formation. - Propriétés

0080 - Page 540 - Chapitre II. Quinon

0083 - Page 543 - Dérivés du Quinon. Dérivés chlorés et bromés. Monochloroquinon

0084 - Page 544 - Dichloroquinon

0085 - Page 545 - Trichloroquinon

0089 - Page 549 - Tétrachloroquinon

0093 - Page 553 - Bromoquinon / Dibromoquinon

0094 - Page 554 - Tribromoquinon

0095 - Page 555 - Tétrabromoquinon

0096 - Page 556 - Chlorobromoquinon / Dichlorodibromoquinon

0097 - Page 557 - Trichlorobromoquinon

0098 - Page 558 - Nitroquinon

0099 - Page 559 - Combinaisons du quinon avec les phénols

0100 - Page 560 - Quinhydron

0101 - Page 561 - Dérivés chlorés du quinhydron

0104 - Page 564 - Dérivés azotés et amidès

0109 - Page 569 - Oxyquinon

0111 - Page 571 - Dioxyquinon

0118 - Page 578 - Trioxyquinon

0120 - Page 580 - Chapitre III. Quinons / Toluquinon

0121 - Page 581 - Dérivés par substitution

0125 - Page 585 - Xyloquinon

0126 - Page 586 - Dérivés du xyloquinon

0129 - Page 589 - Thymoquinon

0130 - Page 590 - Dérivés du thymoquinon

0137 - Page 597 - Chapitre IV. Quinons. 1° Naphtoquinon

0139 - Page 599 - Dérivés du Naphtoquinon

0149 - Page 609 - Dérivés de l'oxynaphtoquinon

0155 - Page 615 - 2° Naphtoquinon

0156 - Page 616 - Dérivés du Naphtoquinon

0163 - Page 623 - II. Quinons. Gaïaquinon

0164 - Page 624 - Chapitre V. Quinons

0168 - Page 628 - Chapitre VI. Quinons

0169 - Page 629 - I. Anthraquinon

0173 - Page 633 - Dérivés de l'anthraquinon. Produit d'hydrogénation. Dérivés chlorés

0176 - Page 636 - Dérivés bromés

0178 - Page 638 - Dérivés nitrés

0183 - Page 643 - Dérivés azotés

0188 - Page 648 - Acides sulfoniques de l'anthraquinon

0193 - Page 653 - II. Isoanthraquinon

0194 - Page 654 - III. Phénanthraquinon

0196 - Page 656 - Dérivés par substitution du phénanthraquinon

0199 - Page 659 - Dérivés azotés du phénanthraquinon

0202 - Page 662 - Dérivés aldéhydiques

0204 - Page 664 - Ether phénantroxylène-acétylacétique

0205 - Page 665 - IV. Isophénanthraquinon

0206 - Page 666 - Quinons. I. Méthylanthraquinon

0207 - Page 667 - Dérivés du méthylanthraquinon

0211 - Page 671 - I. / II.

0212 - Page 672 - III

0215 - Page 675 - Chrysarobine

0216 - Page 676 - Trioxyméthylanthraquinon

0217 - Page 677 - II. Isométhylanthraquinon / III. Méthanthraquinon

0218 - Page 678 - Quinons. Diméthylanthraquinon

0219 - Page 679 - Chapitre VII. Oxyanthraquinons

0220 - Page 680 - I. Monoxyanthraquinons. 1° Ortho-oxyanthraquinon

0221 - Page 681 - 2° Méta-oxyanthraquinon

0222 - Page 682 - Dérivés des monoxyanthraquinons

0225 - Page 685 - II. Dioxyanthraquinons. Alizarine

0230 - Page 690 - Dérivés chlorés et bromés de l'alizarine

0233 - Page 693 - Dérivés nitrés

0239 - Page 699 - Dérivés ammoniacaux de l'alizarine

0241 - Page 701 - Isomères de l'alizarine. I. - Isoalizarine / II. - Purpuroxanthine ou xanthopurpurine

0244 - Page 704 - III. Quinizarine

0247 - Page 707 - IV. Anthrarufine

0250 - Page 710 - V. Chrysazine

0253 - Page 713 - VI. Acide anthraflavique

0256 - Page 716 - VI. Acide isoanthraflavique

0257 - Page 717 - VIII. Méta-benzdioxyanthraquinon

0258 - Page 718 - IX. Acide frangulique

0259 - Page 719 - III. Trioxyanthraquinons

0260 - Page 720 - I. Anthragallol

0261 - Page 721 - II. Purpurine

0264 - Page 724 - III. Anthrapurpurine

0265 - Page 725 - IV. Flavopurpurine

0267 - Page 727 - V. Oxychrysazine / VI. Trioxanthraquinon / IV. Tétraoxyanthraquinon. I. Oxypurpurine

0268 - Page 728 - II. Anthrachrysone

0269 - Page 729 - II. Rufiopine

0270 - Page 730 - V. Hexaoxyanthraquinon

0273 - Page 733 - Chapitre VIII. Quinons pauvres en hydrogène. Quinons. Fluoranthène-quinon

0274 - Page 734 - II. Quinon

0277 - Page 737 - Quinons. Pyrène-quinon

0279 - Page 739 - Quinons. Chrysoquinon

0281 - Page 741 - Quinons. Dinaphtyldiquinon

0282 - Page 742 - Quinons. Picène-quinon

0283 - Page 743 - Bibliographie

0291 - Page 751 - Cinquième partie. Aldéhydes à fonction mixte. Chapitre premier. Généralités

0295 - Page 755 - Chapitre II. Aldéhydes-alcools. Aldéhyde glycolique

0297 - Page 757 - Aldol

0301 - Page 761 - Dérivés azotés de l'aldol

0303 - Page 763 - Paraldol / Dialdane

0306 - Page 766 - Aldéhyde pyromucique

0312 - Page 772 - Dérivés azotés du furfurol

0314 - Page 774 - Produits de condensation avec les amines

0317 - Page 777 - Furoïne

0321 - Page 781 - Chapitre III. Aldéhydes-phénols. Aldéhydes. I. Ortho-oxybenzaldéhyde

0324 - Page 784 - Dérivés acétiques / Dérivés chlorés, bromés et iodés / Dérivés nitrés / Dérivés sulfurés

0325 - Page 785 - Combinaisons avec les bisulfites alcalins / Dérivés métalliques / Dérivés alcooliques / Dérivés acides / Dérivés azotés / Produits de condensation

0326 - Page 786 - Dérivés chlorés, bromés et iodés. Chlorosalicylal

0327 - Page 787 - Bromosalicylal / Iodosalicylal

0328 - Page 788 - Dérivés nitrés. Nitrosalicylal

0329 - Page 789 - Dérivés sulfurés. Thiosalicylal / Combinaisons avec les bisulfites alcalins

0331 - Page 791 - Dérivés métalliques

0333 - Page 793 - Dérivés alcooliques. Méthyl-salicylal

0334 - Page 794 - Ethyl-salicylal

0335 - Page 795 - Benzyl-salicylal / Dérivés acides

0336 - Page 796 - Acétyl-saliylal

0337 - Page 797 - Butyryl-salicylal / Benzoyl-salicylal

0338 - Page 798 - Dérivés azotés. Hydrosalicylamide

0345 - Page 805 - Produits de condensation du salicylal

0347 - Page 807 - II. Méta-oxybenzaldéhyde

0348 - Page 808 - Dérivés du m-oxybenzaldéhyde

0351 - Page 811 - III. Para-oxybenzaldéhyde

0353 - Page 813 - Dérivés du P-oxybenzaldéhyde

0356 - Page 816 - Dérivés azotés

0357 - Page 817 - Aldéhydes. I. P-Oxy-O-Toluylaldéhyde

0358 - Page 818 - II. (V-) O-Oxy-M-Toluylaldéhyde / III. (a-) O-Oxy-M-Toluylaldéhyde

0359 - Page 819 - Dérivés de l'adéhyde para-homosalicylique

0360 - Page 820 - IV. P-oxy-m-toluylaldéhyde

0361 - Page 821 - V. o-oxy-p-toluylaldéhyde

0362 - Page 822 - Aldéhydes. I. (A-)O-dioxybenzaldéhyde

0363 - Page 823 - II. (V-) O-dioxybenzaldéhyde

0364 - Page 824 - III. (V-) M-Dioxybenzaldéhyde

0366 - Page 826 - IV. (a-) M-dioxybenzaldéhyde

0368 - Page 828 - V. Para-dioxybenzaldéhyde

0369 - Page 829 - Dérivés de l'aldéhyde gentisique

0372 - Page 832 - Aldéhydes

0373 - Page 833 - Aldéhyde-oxyisophtalique / Aldéhydes. I. Aldéhyde-M-homosalicylique

0374 - Page 834 - II. Orcylaldéhyde

0375 - Page 835 - Aldéhydes. I. Résorcyldialdéhyde

0376 - Page 836 - II. Orcène-dialdéhyde

0378 - Page 838 - Chapitre IV. Aldéhydes-éthers. Aldéhyde anisique

0382 - Page 842 - Dérivés de l'aldéhyde anisique

0387 - Page 847 - Aldéhyde pipéronylique

0389 - Page 849 - Dérivés du pipéronal

0392 - Page 852 - Aldéhyde méthylprotocatéchique

0396 - Page 856 - Dérivés de la Vanilline

0398 - Page 858 - Produits de substitution

0399 - Page 859 - Dérivés éthérés

0403 - Page 863 - Chapitre V. Phosphines dérivées des aldéhydes

0404 - Page 864 - I. Aldéhyde éthylique

0406 - Page 866 - II. Aldéhyde propylique

0407 - Page 867 - III. Aldéhyde isobutylique

0408 - Page 868 - IV. Aldéhyde valérique. V. Oenanthol

0409 - Page 869 - VI. Chloral

0410 - Page 870 - VII. Butylchloral

0411 - Page 871 - VIII. Aldéhydes aromatiques / IX. Acétone

0413 - Page 873 - Bibliographie des aldéhydes à fonction mixte

0417 - Page 877 - Additions. Action du trichlorure de phosphore sur les aldéhydes / Action de la potasse alcoolique sur un mélange d'aldéhydes

0418 - Page 878 - Sur le produit d'addition de l'acide chlorhydrique et de l'aldéhyde dichlorocrotonique

0420 - Page 880 - Combinaison de l'adéhyde paroxybenzoÏque avec le naphtol

0421 - Page 881 - Sur la méthode de Jackson et Menke pour transformer le camphre en bornéol / Sur les camphres du Thuia occidentalis

0422 - Page 882 - Sur la pipérylhydrazine

0423 - Page 883 - Action des aldéhydes sur les phénols

0424 - Page 884 - Action de l'hydrate de chloral sur la résorcine

0425 - Page 885 - Table des matières. Aldéhydes