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Titres et travaux scientifiques

Collections
Titres et travaux scientifiques
Classe de ressource
Monographie
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Identifiant
ark:/13685/110133x259x02
Titre
Titres et travaux scientifiques
Créateur
Delaby, Raymond
Date
1928
Éditeur
Paris : Libr. Albert Blanchard
Siècle
XXe siècle
Format
Nombre de vues : 46
Cote du document
110133 vol. 259 n° 2
Licence
Licence Ouverte
Table des matières
0001 - Page sans numérotation - [Page de titre]0001 - Page sans numérotation - [Page de titre]
0003 - Page III - Aperçu général / I. Enseignement0003 - Page III - Aperçu général / I. Enseignement
0004 - Page IV - Aperçu général. I. Enseignement / II. Collaboration aux périodiques scientifiques0004 - Page IV - Aperçu général. I. Enseignement / II. Collaboration aux périodiques scientifiques
0005 - Page V - Aperçu général. II. Collaboration aux périodiques scientifiques / III. Recherches de laboratoire0005 - Page V - Aperçu général. II. Collaboration aux périodiques scientifiques / III. Recherches de laboratoire
0009 - Page IX - Aperçu général. III. Recherches de laboratoire / IV. Hygiène industrielle0009 - Page IX - Aperçu général. III. Recherches de laboratoire / IV. Hygiène industrielle
0010 - Page X - Titres. Grades universitaires / Fonctions0010 - Page X - Titres. Grades universitaires / Fonctions
0011 - Page XI - Titres. Distinctions honorifiques et sociétés savantes / Titres militaires0011 - Page XI - Titres. Distinctions honorifiques et sociétés savantes / Titres militaires
0012 - Page XII - Liste chronologique des travaux scientifiques. Abréviations0012 - Page XII - Liste chronologique des travaux scientifiques. Abréviations
0014 - Page XIV - Publications diverses0014 - Page XIV - Publications diverses
0015 - Page 1 - Exposé des travaux / Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH0015 - Page 1 - Exposé des travaux / Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH
0016 - Page 2 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH / 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine0016 - Page 2 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH / 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine
0017 - Page 3 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine / 2. A partir du vinyléthylcarbinol0017 - Page 3 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine / 2. A partir du vinyléthylcarbinol
0018 - Page 4 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 2. A partir du vinyléthylcarbinol / II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R0018 - Page 4 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 2. A partir du vinyléthylcarbinol / II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R
0019 - Page 5 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R / Fractions supérieures / Généralisation de la réaction0019 - Page 5 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R / Fractions supérieures / Généralisation de la réaction
0020 - Page 6 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R. Généralisation de la réaction / Dédoublement en inverses optiques / III. Propénylalcoylcarbinols, CH3 - CH = CH - CHOH - R0020 - Page 6 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R. Généralisation de la réaction / Dédoublement en inverses optiques / III. Propénylalcoylcarbinols, CH3 - CH = CH - CHOH - R
0021 - Page 7 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. IV. Méthylalcoylénylcarbinols, CH3 - CHOH - CH = CH - R / V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H110021 - Page 7 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. IV. Méthylalcoylénylcarbinols, CH3 - CHOH - CH = CH - R / V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H11
0022 - Page 8 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H11 / VI. Caractérisation des alcools non saturés / Aldéhydes à fonction éthylénique0022 - Page 8 - Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H11 / VI. Caractérisation des alcools non saturés / Aldéhydes à fonction éthylénique
0023 - Page 9 - Exposé des travaux. Aldéhydes à fonction éthylénique / Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols0023 - Page 9 - Exposé des travaux. Aldéhydes à fonction éthylénique / Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols
0025 - Page 11 - Exposé des travaux. Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols / II. Vinylalcoylcétones, CH2 = CH - CO - R0025 - Page 11 - Exposé des travaux. Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols / II. Vinylalcoylcétones, CH2 = CH - CO - R
0027 - Page 13 - Exposé des travaux. Triols / I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH0027 - Page 13 - Exposé des travaux. Triols / I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH
0028 - Page 14 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH / 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R0028 - Page 14 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH / 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R
0029 - Page 15 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R / Oxydation permanganique / Méthode à la chlorhydrine / Méthode à l'eau de brome / Méthode à la dibromhydrine0029 - Page 15 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R / Oxydation permanganique / Méthode à la chlorhydrine / Méthode à l'eau de brome / Méthode à la dibromhydrine
0031 - Page 17 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R. Méthode à la dibromhydrine / 3. -Cyclohexylglycérine, C6H11 . (CHOH)2 . CH2OH / II. Propriétés physiques et réactions0031 - Page 17 - Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R. Méthode à la dibromhydrine / 3. -Cyclohexylglycérine, C6H11 . (CHOH)2 . CH2OH / II. Propriétés physiques et réactions
0032 - Page 18 - Exposé des travaux. Triols. II. Propriétés physiques et réactions / III. Esters. Dibromhydrines0032 - Page 18 - Exposé des travaux. Triols. II. Propriétés physiques et réactions / III. Esters. Dibromhydrines
0033 - Page 19 - Exposé des travaux. Triols. III. Esters. Dibromhydrines / Tribromhydrines / Formines / Acétines / Benzoïnes / IV. Déshydratation catalytique de l'éthylglycérine0033 - Page 19 - Exposé des travaux. Triols. III. Esters. Dibromhydrines / Tribromhydrines / Formines / Acétines / Benzoïnes / IV. Déshydratation catalytique de l'éthylglycérine
0036 - Page 22 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. I. Epibromhydrines des alcoylglycérines / II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Action du bromure d'éthyle-magnésium0036 - Page 22 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. I. Epibromhydrines des alcoylglycérines / II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Action du bromure d'éthyle-magnésium
0038 - Page 24 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine. Action du bromure d'éthyle-magnésium / Action du bromure de phényle magnésium / III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine0038 - Page 24 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine. Action du bromure d'éthyle-magnésium / Action du bromure de phényle magnésium / III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine
0040 - Page 26 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Dérivés organiques de l'arsenic0040 - Page 26 - Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Dérivés organiques de l'arsenic
0041 - Page 27 - Exposé des travaux. Dérivés organiques de l'arsenic / Lipoïdes0041 - Page 27 - Exposé des travaux. Dérivés organiques de l'arsenic / Lipoïdes
0043 - Page 29 - Addenda. Alcool allylique0043 - Page 29 - Addenda. Alcool allylique
0044 - Page 30 - Addenda. Alcool allylique / Dérivés du thymol0044 - Page 30 - Addenda. Alcool allylique / Dérivés du thymol
0045 - Page 31 - Addenda. Dérivés du thymol / Détermination de l'indice d'iode0045 - Page 31 - Addenda. Dérivés du thymol / Détermination de l'indice d'iode
0046 - Page 32 - Addenda. Détermination de l'indice d'iode / Appareillage de laboratoire0046 - Page 32 - Addenda. Détermination de l'indice d'iode / Appareillage de laboratoire