Titres et travaux scientifiques
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- Identifiant
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- Titre
- Titres et travaux scientifiques
- Créateur
- Douris, Roger
- Date
- 1927
- Éditeur
- Nancy : Soc. d'impr. typ.
- Siècle
- XXe siècle
- Format
- Nombre de vues : 84
- Cote du document
- 110133 t. CLXVIII n° 3
- Propriétaire
- Université Paris Cité. BIU Santé Médecine
- Licence
- Licence Ouverte
- Sur l'auteur
- Douris, Roger François Albert (1882 - 1962)
- Autre consultation
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- Table des matières
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                         0036 - Page 38 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. I. Alcools secondaires saturés / II. Alcool secondaires éthyléniques 0036 - Page 38 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. I. Alcools secondaires saturés / II. Alcool secondaires éthyléniques
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                         0037 - Page 39 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. II. Alcools secondaires éthyléniques / III. Isomérisation des alcools secondaires éthyléniques 0037 - Page 39 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. II. Alcools secondaires éthyléniques / III. Isomérisation des alcools secondaires éthyléniques
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                         0039 - Page 41 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. III. Isomérisation des alcools secondaires éthyléniques / Aldéhydes saturés. Préparation d'aldéhyde butyrique par hydrogénation de l'aldéhyde crotonique en présence de nickel 0039 - Page 41 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Alcools secondaires. III. Isomérisation des alcools secondaires éthyléniques / Aldéhydes saturés. Préparation d'aldéhyde butyrique par hydrogénation de l'aldéhyde crotonique en présence de nickel
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                         0041 - Page 43 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes non saturés. Aldéhyde crotonique. I Préparation / II. Identification de l'aldéhyde crotonique 0041 - Page 43 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes non saturés. Aldéhyde crotonique. I Préparation / II. Identification de l'aldéhyde crotonique
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                         0042 - Page 44 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes non saturés. Aldéhyde crotonique. III. Essai de synthèse de l'aldéhyde vinylacétique / Cétones 0042 - Page 44 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes non saturés. Aldéhyde crotonique. III. Essai de synthèse de l'aldéhyde vinylacétique / Cétones
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                         0043 - Page 45 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Cétones / Composés hétérocycliques. - Dérivés du furfurol 0043 - Page 45 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Cétones / Composés hétérocycliques. - Dérivés du furfurol
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                         0046 - Page 48 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Composés hétérocycliques. - Dérivés du furfurol / Aldéhydes hétérocycliques. Aldéhyde C8H12O2. Dimère de l'aldéhyde crotonique / Dérivés immédiats de l'aldéhyde C8H12O2 0046 - Page 48 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Composés hétérocycliques. - Dérivés du furfurol / Aldéhydes hétérocycliques. Aldéhyde C8H12O2. Dimère de l'aldéhyde crotonique / Dérivés immédiats de l'aldéhyde C8H12O2
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                         0047 - Page 49 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 2. Dérivés obtenus en partant de l'oxime de l'aldéhyde C8H12O2 0047 - Page 49 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 2. Dérivés obtenus en partant de l'oxime de l'aldéhyde C8H12O2
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                         0048 - Page 50 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. Amine : C8H15ON ou C7H11O.CH2.NH2. Hydrogénation de l'oxime par l'amalgame de sodium / Chlorhydrate d'amine : C7H11O.CH2.NH2.HCl / Chloroplatinate d'amine / 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2 0048 - Page 50 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. Amine : C8H15ON ou C7H11O.CH2.NH2. Hydrogénation de l'oxime par l'amalgame de sodium / Chlorhydrate d'amine : C7H11O.CH2.NH2.HCl / Chloroplatinate d'amine / 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2
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                         0049 - Page 51 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2 / Essai d'hydrogénation de l'acétal de l'aldéhyde C8H12O2 0049 - Page 51 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2 / Essai d'hydrogénation de l'acétal de l'aldéhyde C8H12O2
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                         0050 - Page 52 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2. Essai d'hydrogénation de l'acétal de l'aldéhyde C8H12O2 / Action des dérivés organo-magnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique. a. Alcools secondaires C7H11O.CHOH.R et oxycarbures éthyléniques correspondants 0050 - Page 52 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Aldéhydes hétérocycliques. 3. Acétal de l'aldéhyde C8H12O2. Essai d'hydrogénation de l'acétal de l'aldéhyde C8H12O2 / Action des dérivés organo-magnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique. a. Alcools secondaires C7H11O.CHOH.R et oxycarbures éthyléniques correspondants
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                         0054 - Page 56 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Action des dérivés organo-magnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique. b. Oxycarbures saturés dérivés de l'aldéhyde C8H12O2 0054 - Page 56 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Action des dérivés organo-magnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique. b. Oxycarbures saturés dérivés de l'aldéhyde C8H12O2
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                         0059 - Page 61 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O / Sels 0059 - Page 61 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O / Sels
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                         0060 - Page 62 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O. Ethers / Ether méthylique C9H14O3 ou C7H11O - CO2CH3 / Chlorure d'acide C8H11O2Cl ou C7H11O.CO.Cl / Anilide C14H17O2N 0060 - Page 62 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O. Ethers / Ether méthylique C9H14O3 ou C7H11O - CO2CH3 / Chlorure d'acide C8H11O2Cl ou C7H11O.CO.Cl / Anilide C14H17O2N
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                         0061 - Page 63 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O. Anilide C14H17O2N / Amide C8H13O2N / Hydrogénation de l'acide C8H12O2 0061 - Page 63 - Résumé des travaux. I. Chimie organique. Dérivés de l'acide C8H12O3, H2O ou C7H11O.CO2H + H2O. Anilide C14H17O2N / Amide C8H13O2N / Hydrogénation de l'acide C8H12O2
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                         0065 - Page 67 - Résumé des travaux. II. Chimie thérapeutique. L'iode en thérapeutique. - Action de l'iode sur le tannin et autre substances organiques / Dérivé cyanomécurique de l'hexaméthylène tétramine 0065 - Page 67 - Résumé des travaux. II. Chimie thérapeutique. L'iode en thérapeutique. - Action de l'iode sur le tannin et autre substances organiques / Dérivé cyanomécurique de l'hexaméthylène tétramine
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                         0066 - Page 68 - Résumé des travaux. II. Chimie thérapeutique. Dérivé cyanomécurique de l'hexaméthylène tétramine / Autres dérivés mercuriques de l'hexaméthylène tétramine (avec M. Beytout) / Oxygénothérapie (avec M. Agasse Lafont) 0066 - Page 68 - Résumé des travaux. II. Chimie thérapeutique. Dérivé cyanomécurique de l'hexaméthylène tétramine / Autres dérivés mercuriques de l'hexaméthylène tétramine (avec M. Beytout) / Oxygénothérapie (avec M. Agasse Lafont)
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                         0068 - Page 70 - Résumé des travaux. III. Chimie toxicologique. Toxicité comparée de médicaments mercuriels antisyphilitique (avec M. Beytout) / Formation d'acide cyanhydrique (action de l'acide azotique et de l'azotate d'argent sur le tanin 0068 - Page 70 - Résumé des travaux. III. Chimie toxicologique. Toxicité comparée de médicaments mercuriels antisyphilitique (avec M. Beytout) / Formation d'acide cyanhydrique (action de l'acide azotique et de l'azotate d'argent sur le tanin
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                         0069 - Page 71 - Résumé des travaux. III. Chimie toxicologique. Destruction du phosgène par l'eau et dosage (avec MM. Delépine et Ville) 0069 - Page 71 - Résumé des travaux. III. Chimie toxicologique. Destruction du phosgène par l'eau et dosage (avec MM. Delépine et Ville)
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                         0070 - Page 72 - Résumé des travaux. IV. Chimie générale. Isomérie et polymérie 0070 - Page 72 - Résumé des travaux. IV. Chimie générale. Isomérie et polymérie
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                         0071 - Page 73 - Résumé des travaux. V. Chimie physique. Une nouvelle notation de l'acidité PH 0071 - Page 73 - Résumé des travaux. V. Chimie physique. Une nouvelle notation de l'acidité PH
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                         0072 - Page 74 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Examen microscopique des graisses fécales / Chlorurimétrie urinaire 0072 - Page 74 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Examen microscopique des graisses fécales / Chlorurimétrie urinaire
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                         0073 - Page 75 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Chlorurimétrie urinaire / Uréomètre de précision pour le dosage de l'urée dans le sang / Séro-diagnostic de la syphilis / Le phénomène de précipitation des sérums 0073 - Page 75 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Chlorurimétrie urinaire / Uréomètre de précision pour le dosage de l'urée dans le sang / Séro-diagnostic de la syphilis / Le phénomène de précipitation des sérums
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                         0074 - Page 76 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Le phénomène de précipitation des sérums / Relation entre la précipitation et l'hémolyse 0074 - Page 76 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Le phénomène de précipitation des sérums / Relation entre la précipitation et l'hémolyse
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                         0075 - Page 77 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Relation entre la précipitation et l'hémolyse / Modifications de l'état colloïdal du sérum / Modifications de l'état colloïdal du réactif antigène 0075 - Page 77 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Relation entre la précipitation et l'hémolyse / Modifications de l'état colloïdal du sérum / Modifications de l'état colloïdal du réactif antigène
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                         0076 - Page 78 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Modifications de l'état colloïdal du réactif antigène / Agglutination des hématies. - Transfusion sanguine. Qualités sanguines héréditaires / Action des sérums sanguins les uns sur les autres 0076 - Page 78 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic de la syphilis. Modifications de l'état colloïdal du réactif antigène / Agglutination des hématies. - Transfusion sanguine. Qualités sanguines héréditaires / Action des sérums sanguins les uns sur les autres
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                         0077 - Page 79 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Action des sérums sanguins les uns sur les autres / Origine d'un sang. Sérums et antisérums. - Sur la recherche des taches de sang en médecine légale (avec M. Ricardoni) 0077 - Page 79 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Action des sérums sanguins les uns sur les autres / Origine d'un sang. Sérums et antisérums. - Sur la recherche des taches de sang en médecine légale (avec M. Ricardoni)
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                         0078 - Page 80 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Méthode de différenciation des sérums pathologiques sur les caractères du sérum cancéreux / Séro-diagnostic du cancer. - Pouvoir réducteur du sérum cancéreux 0078 - Page 80 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Méthode de différenciation des sérums pathologiques sur les caractères du sérum cancéreux / Séro-diagnostic du cancer. - Pouvoir réducteur du sérum cancéreux
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                         0079 - Page 81 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic du cancer. - Pouvoir réducteur du sérum cancéreux / Remarques sur le dosage des albumines dans le liquide céphalo-rachidien / Résistance des globules sanguins soumis à l'action de l'oxyde de carbone 0079 - Page 81 - Résumé des travaux. VI. Chimie biologique et sérologie. Séro-diagnostic du cancer. - Pouvoir réducteur du sérum cancéreux / Remarques sur le dosage des albumines dans le liquide céphalo-rachidien / Résistance des globules sanguins soumis à l'action de l'oxyde de carbone
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