Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)
Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie, inv. P5292
Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie
0001 - Page sans numérotation - [Couverture]
0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]
0006 - Page sans numérotation - Liste des professeurs de l'École supérieure de pharmacie de Paris]
0018 - Page 12 - Composés diazoïques. Dérivés diazoïques aromatiques
0038 - Page 32 - Theromochimie / Constitution
0043 - Page 37 - Réactions propres à caractériser un dérivé diazoïque
0057 - Page 51 - Diazoïques de la série grasse
0061 - Page 55 - Composés azoïques aromatiques
0072 - Page 66 - Azoïques de la série grasse
0086 - Page 80 - Hexazoïques. Azoïques tertiaires
0091 - Page 85 - Hydrazines. Hydrazines aromatiques et hydrazines mixtes
0108 - Page 102 - Considérations générales sur les dérivés azoïques à chaîne ouverte
0111 - Page 105 - Dérivés azoïques à chaine fermée. Dérivés pyrazoliques (Quinizines)
0116 - Page 110 - Indazols et isindazols (Quinazols)
0121 - Page 115 - Phénazines (ou plus simplement Azines)
0134 - Page 128 - Préparations et emplois des couleurs azoïques
0139 - Page 133 - Première classe. Couleurs azoïques
0140 - Page 134 - Premier groupe. Couleurs amidoazoïques / Composés azoïques monoamidés
0141 - Page 135 - Composés azoïques diamidés dissymétriques. Chrysoïdines
0142 - Page 136 - Composés azoïques triamidés
0143 - Page 137 - Deuxième groupe. Dérivés sulfonés des combinaisons amidoazoïques
0147 - Page 141 - Troisième Groupe. Oxyazoïques. 1. Oxyazoïques
0148 - Page 142 - Quatrième Groupe. Dérivés sulfonés des oxyazoïques
0149 - Page 143 - Première classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sur un phénol sulfuré
0153 - Page 147 - Deuxième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir les dérivés sulfonés des diazoïques sur les phénols
0157 - Page 151 - Troisième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sulfoné sur un phénol sulfoné
0159 - Page 153 - Premier groupe. Couleurs obtenues en faisant réagir deux molécules de sels diazoïques sur une amine ou un phénol
0160 - Page 154 - Deuxième groupe. Couleurs obtenues par la combinaison d'une amine ou d'un phénol avec un composé amidozoïque diazoté
0165 - Page 159 - Troisième groupe. Couleurs pour coton
0169 - Page 163 - Couleurs hexazoïques (triazoïques) / Couleurs octazoïques (tétrazoïques)
0170 - Page 164 - Couleurs des dérivés azoxiques
0171 - Page 165 - Couleurs des dérivés hydraziniques
0172 - Page 166 - Emplois industriels des couleurs azoïques
0175 - Page 169 - Emplois des azoïques pour le microscope / Toxicité des azoïques / Explication des signes abréviatifs employés dans la partie technique