Les connaissances actuelles sur la fécondation chez les phanérogames. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section d'histoire naturelle et de pharmacie).
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation)
Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie
0001 - Page sans numérotation - [Couverture]
0005 - Page sans numérotation - [Page de titre]
0006 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs]
0007 - Page 1 - Les connaissances actuelles sur la fécondation chez les phanérogames. Introduction
0009 - Page 3 - Première partie. Angiospermes. Chapitre premier. Gamète male. Développement de l'anthère et du pollen
0010 - Page 4 - 1. Formation des parties constitutives de l'anthère et en particulier des cellules-mères primordiales du pollen
0011 - Page 5 - 2. Cellules-mères définitives du pollen
0012 - Page 6 - 3. Formation des grains de pollen
Fig. I. Naias major (d'après Guignard). Première division de la cellule mère pollinique (Division hétérotypique)
Fig. II. Naias major (d'après Guignard). Division de l'une des deux cellules-filles issues de la première division de la cellule-mère pollinique (Division homotypique)
0025 - Page 19 - 4. Formation et division du noyau générateur. Formation des gamètes
0031 - Page 25 - Chapitre II. Gamète femelle. 1. Origine et développement du sac embryonnaire
0042 - Page 36 - 2. Anomalies du contenu et de la forme du sac embryonnaire
Fig. III. Tulipa sylvestris (d'après Guignard). Sac embryonnaire adulte
Fig. IV. Gentiana campestris (fig. originale). Coupe longitudinale de l'ovule avant la fécondation
0051 - Page 45 - Chapitre III. Fécondation. I. Historique
0053 - Page 47 - 2. Phénomènes préparatoires de la fécondation
0057 - Page 51 - 3. Fécondation proprement dite
Fig. VI. Tulipa sylvestris (d'après Guinard). L'un des noyaux mâles s'est accolé à celui de l'oosphère et a déjà grossi ; l'autre est encore libre, à distance du noyau secondaire du sac
Fig. VII. Naias major (d'après Guignard). 5. Partie supérieure du sac embryonnaire adulte, recouvert par le tissu nucellaire persistant et les bords du tégument interne. 6. Fécondation de l'oosphère et du noyau secondaire du sac
Fig. VIII. Nigella Damascena (d'après Guignard). 1. Coupe longitudinale médiane de l'ovule adulte. 2. Sac embryonnaire après la pénétration des éléments mâles. 3. Appareil sexuel de la figure précédente plus grossi
Fig. IX. Nigella Damascena (d'après Guignard). 4. Appareil sexuel femelle, montrant au contact du noyau de l'oosphère l'un des noyaux mâles, ng, à un stade plus avancé que celui des 2 et 3 (Fig. VIII). 5. Stade un peu plus avancé que le précédent. 6. Sac
Fig. X. Anemone nemorosa (d'après Guignard). 13. Partie du sac embryonnaire après la pénétration des noyaux mâles, dont l'un est encore libre dans le protoplasme. 14. Sac entier montrant un stade un peu plus avancé
Fig. XI. Nicotiana Tabacum (d'après Guignard). 15. Sac embryonnaire montrant au sommet, à gauche, l'extrémité renflée du tube pollinique qui a refoulé l'une des synergides ; l'autre synergide est encore intacte ; les deux noyaux mâles, ng, ng1, ont déjà g
Fig. XII. Datura laevis (d'après Guignard). 33. Partie supérieure du sac embryonnaire, avant la fécondation. 34. tp, tube pollinique déversant son contenu dans la synergide de gauche. 35, 36, 37, 38. Stades divers du transport des noyaux mâles, ng, ng, et
Fig. XIII. Datura laevis (d'après Guignard). 43, 44, 45. Stades successifs de la formation de l'albumen, se produisant avant la division de l'oeuf
Fig. XIV. Capsella Bursa pastori (d'après Guignard). 1. Coupe de l'ovule adulte dans son plan de symétrie avant l'arrivée du tube pollinique. 2, 3. Partie supérieure de deux sacs embryonnnaires, montrant la position variable des synergides et les noyaux p
0079 - Page 73 - 4. Xénie. Vérification expérimentale de la double copulation
0083 - Page 77 - 5. Acrogamie. Basigamie. Homoeogamie
0084 - Page 78 - 6. Formation l'oeuf par fécondation de toute cellule autre que l'oosphère
Fig. XV. Naias major (d'après Guignard). La division de l'oeuf a précédé ici celle du noyau secondaire fécondé
0095 - Page 89 - Deuxième partie. Gymnospermes / A. Cycadacées
0096 - Page 90 - Chapitre premier. Gamète male. 1. Développement des sacs polliniques et du pollen
0098 - Page 92 - 2. Anthérozoïdes des cycadacées
Fig. XVI. Zamia integrifolia (d'après H.-J. Webber). 1. Jeunes anthérozoïdes formés par la division de la cellule génératrice. 2. Section transversale d'anthérozoïdes presque mûrs. 3. Section transversale de la bande spiralée montrant le point d'attache d
0102 - Page 96 - Chapitre II. Gamète femelle. Origine du sac embryonnaire. Formation de l'endosperme et des corpuscules
Fig. XVII. Ceratozamia longifolia (d'après Treub). 1. Coupe longitudinale médiane d'un jeune ovule. 2. Cellule-mère du sac embryonnaire entourée de cellules primordiales. 3. Cellule-mère du sac embryonnaire segmentée en trois cellules-filles. 4. Coupe méd
0106 - Page 100 - Chapitre III. Fécondation
Fig. XVIII. Zamia integrifolia (d'après H.-J. Webber). Archégone immédiatement avant la fécondation par le noyau de l'anthérozoïde séparé de la bande ciliée et de la couche cytoplasmique qui restent dans le protoplasme, au sommet de l'archégone. 2. Portio
0111 - Page 105 - B. Conifères. Chapitre premier. Gamète mâle. 1. Développement du pollen et des noyaux générateurs
Fig. XIX. Picea vulgaris Lk. Grain de pollen (d'après les dessins de Strasburger)
Fig. XX. Ginkgo biloba (d'après Hirase). 1. Grain de pollen. 2. Base du tube pollinique. 3. Tube pollinique. 4. Tube pollinique : la cellule-mère précédente, h, s'est divisée en deux cellules qui formeront les anthérozoïdes
0115 - Page 109 - 2. Anthérozoides du Ginkgo biloba
Fig. XX bis. Ginkgo biloba (d'après Hirase). 5. Extrémité du tube pollinique : les deux anthérozoïdes sont presque mûrs. 6. Partie terminale de la cellule qui forme un anthérozoïde. 7. Bec nucléaire plus marqué, uni au centrosome
Fig. XXI. Ginkgo biloba (d'après Hirase). 8. Anthérozoïde presque mûr, vu du sommet. 9. Anthérozoïde prêt à sortir du tube
0119 - Page 113 - Chapitre II. Gamète femelle. 4. Développement du sac embryonnaire
Fig. XXII. Taxus baccata. Développement de l'ovule (d'après Strasburger). Coupe longitudinale médiane du nucelle pris au stade pendant lequel les cellules-mères primordiales commencent à se différencier
Fig. XXIII. Fig. XXIV. Taxus baccata. Développement de l'ovule (d'après Strasburger). Fig. XXIII. Portion du nucelle comprenant un groupe de cellules-mères primordiales. Fig. XXIV. Stade plus avancé
Fig. XXV. Larix europaea. Développement du sac embryonnaire (de 1 à 5. Gr. : 180, d'après Strasburger)
0123 - Page 117 - 2. Formation de l'endosperme et des corpuscules
Fig. XXVI. Pinus Pumilio (d'après Strasburger). Coupe longitudinale d'un ovule au moment de la pollinisation
0128 - Page 122 - Chapitre III. Fécondation. 1. Phénomènes préparatoires de la fécondation
0129 - Page 123 - 2. Fécondation proprement dite
Fig. XXVII. Taxus baccata. Phénomènes morphologiques de la fécondation. (Figures semi-schématiques, d'après les dessins de Belajeff)
Fig. XXVIII. Ginkgo biloba (d'après Hirase). 1. Partie supérieure de l'ovule. 2. Portion du nucelle. 3. Portion supérieure du nucelle âgé
Fig. XXIX. Juniperus virginiana. Phénomènes morphologique de la fécondation (d'après les dessins de Strasburger)
0140 - Page 134 - C. Gnétacées / Chapitre Premier. Gamète male
0141 - Page 135 - Chapitre II. Gamète femelle
Fig. XXX. Gnetum Gnemon (d'après Lotsy). Formation d'un prothalle dans la partie inférieure du sac embryonnaire
0143 - Page 137 - Chapitre III. Fécondaiton
Fig. XXXI. Gnetum Gnemon (d'après Lotsy). Portion supérieure d'un sac embryonnaire
0146 - Page 140 - Troisième partie. Examen comparatif de l'origine, du développement des organes reproducteurs, et des phénomènes de la fécondation chez les angiospermes et les gymnospermes
0150 - Page 144 - Quatrième partie. Comparaison des phénomènes morphologiques de la fécondation observés chez les animaux et les plantes
0155 - Page 149 - Cinquième partie. Interprétation des phénomènes de la fécondation
Fig. V. La double fécondation dans le Lilium Martagon (d'après Guignard)