Sur une méthode de séparation des méthylamines par l'aldéhyde formique
Université Paris Cité. BIU Santé Pharmacie
0001 - Page sans numérotation - [Couverture]
0003 - Page sans numérotation - [Page de titre]
0004 - Page sans numérotation - [Liste des professeurs de l'école supérieure de pharmacie de Paris]
0005 - Page sans numérotation - [Dédicaces]
0007 - Page 1 - Sur une méthode de séparation des méthylamines par l'aldéhyde formique. Introduction. De la séparation des amines grasses
0009 - Page 3 - Méthodes de séparation des méthylamines
0019 - Page 13 - I. Préparation des combinaisons méthyléniques des amines mono et bisubstituées et séparation d'avec la triméthylamine / I. Formation des combinaisons méthyléniques
0020 - Page 14 - II. Séparation des combinaisons méthyléniques et de la triméthylamine
0024 - Page 18 - II. Triméthylamine. I. Chlorhydrate de triméthylamine
0026 - Page 20 - III. Action du réactif de Nessler / IV. Picrate de triméthylamine / V. Diiodure de triméthylamine
0027 - Page 21 - VI. Iodhydrate de triméthylamine
0028 - Page 22 - VII. Tétraiodure d'iodhydrate de triméthylamine
0030 - Page 24 - III. Diméthylamine. I. Du composé bouillant vers 67°,5
0032 - Page 26 - II. Picrate de diméthylamine
0033 - Page 27 - III. Chlorhydrate de diméthylamine et régénération de la diméthylamine
0035 - Page 29 - IV. Action du réactif de Nessler / V. Action de l'iode ioduré / IV. Monométhylamine
0038 - Page 32 - II. Action de l'hydrogène sulfuré. Constitution des thialdines
0040 - Page 34 - III. Action du sulfure de carbone
0051 - Page 45 - IV. Action de l'acide picrique
0052 - Page 46 - V. Action de l'acide chlorhydrique et régénération de la monométhylamine
0053 - Page 47 - VI. Séparation à l'état d'iodobismuthate de méthylamine / VII. Action du réactif de Nessler sur la monométhylamine